文章目录

资料与方法

1 主要仪器与材料

    1.1 仪器：

    1.2 材料：

2 方法

    2.1 PRP的制备：

    2.2 实验分组及设计

        2.2.1 实验分组：

        2.2.2 PRP保存处理及检测留样：

        2.2.3 生长因子浓度的检测：

3 统计学处理

结 果

1 血小板计数及残留红细胞计数

2 成胶时间

3 生长因子浓度分析

讨 论

文章摘要:目的研究冻干保存方式以及激活时间对富血小板血浆（platelet rich plasma,PRP）生长因子含量的影响。方法用来自20位健康献血者的血液制备PRP,血小板浓度为（1 031±150.1）×10⁹/L。根据不同保存方式将每份PRP样本分为5组,即新鲜PRP组、冷冻PRP激活组、激活后PRP冷冻组、冻干PRP激活组和激活后PRP冻干组。检测每组PRP中TGF-β1、VEGF、PDGF-BB含量。结果冻干PRP激活组的TGF-β1和PDGF-BB含量与新鲜PRP组相比差异无统计学意义,而VEGF含量较新鲜PRP组有所升高且差异有统计学意义（P<0.05）。其他3组的TGF-β1和VEGF含量与新鲜PRP组相比差异无统计学意义,而PDGF-BB的差异具有统计学意义。结论相比较新鲜PRP组,冷冻和冻干保存PRP不影响其三种主要生长因子的释放,而相较冷冻PRP而言,冻干保存对储存条件要求更低,更利于拓展PRP的使用范围。

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